Nukleinsäure des Influenza-A-Virus

Kurze Beschreibung:

Das Kit dient zum qualitativen Nachweis der Nukleinsäure des Influenza-A-Virus in menschlichen Rachenabstrichen in vitro.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-RT049A-Nukleinsäure-Nachweiskit basierend auf Enzymatic Probe Isothermal Amplification (EPIA) für Influenza-A-Virus

HWTS-RT044-Gefriergetrocknetes Influenza-A-Virus-Nukleinsäure-Nachweiskit (isotherme Amplifikation)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Das Influenzavirus ist eine repräsentative Art der Orthomyxoviridae.Es handelt sich um einen Krankheitserreger, der die menschliche Gesundheit ernsthaft gefährdet.Es kann den Wirt großflächig infizieren.Die saisonale Epidemie betrifft weltweit etwa 600 Millionen Menschen und verursacht 250.000 bis 500.000 Todesfälle, wobei das Influenza-A-Virus die Hauptursache für Infektionen und Todesfälle ist.Das Influenza-A-Virus (Influenza-A-Virus) ist eine einzelsträngige negativsträngige RNA.Entsprechend seinem Oberflächenhämagglutinin (HA) und seiner Neuraminidase (NA) kann HA in 16 Subtypen unterteilt werden, NA in 9 Subtypen.Unter den Influenza-A-Viren sind die folgenden Subtypen von Influenzaviren, die Menschen direkt infizieren können: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 und H10N8.Unter ihnen sind die Subtypen H1, H3, H5 und H7 hochpathogen, und H1N1, H3N2, H5N7 und H7N9 verdienen besondere Aufmerksamkeit.Die Antigenität des Influenza-A-Virus neigt dazu, zu mutieren, und es ist leicht, neue Subtypen zu bilden, was zu einer weltweiten Pandemie führt.Seit März 2009 kam es in Mexiko, den Vereinigten Staaten und anderen Ländern nacheinander zu neuen Epidemien der Influenza vom Typ A H1N1, die sich schnell auf der ganzen Welt ausbreiteten.Das Influenza-A-Virus kann auf verschiedene Weise übertragen werden, beispielsweise über den Verdauungstrakt, die Atemwege, durch Hautschäden sowie Augen und Bindehaut.Die Symptome nach einer Infektion sind hauptsächlich hohes Fieber, Husten, laufende Nase, Myalgie usw., die meist mit einer schweren Lungenentzündung einhergehen.Das Versagen von Herz, Nieren und anderen Organen schwer infizierter Menschen führt zum Tod, und die Sterblichkeitsrate ist hoch.Daher wird in der klinischen Praxis dringend eine einfache, genaue und schnelle Methode zur Diagnose des Influenza-A-Virus benötigt, um Leitlinien für die klinische Medikation und Diagnose bereitzustellen.

Kanal

FAM IVA-Nukleinsäure
ROX Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

Flüssigkeit: ≤-18℃ Im Dunkeln;Lyophilisiert: ≤30℃ Im Dunkeln

Haltbarkeit

Flüssigkeit: 9 Monate;Lyophilisiert: 12 Monate

Probentyp

Frisch entnommene Rachenabstriche

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1000 °Copies/mL

Spezifität

TEs besteht keine Kreuzreaktivität mit InfluenzaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratory Syncytial Virus, Mycobacterium tuberculosis, Masern, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Enteric Virus, Abstrich einer gesunden Person.

Anwendbare Instrumente:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR

SystemeSLAN ® -96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler® 480 Real-Time PCR-System

Easy Amp Echtzeit-Fluoreszenz-Isothermal-Detektionssystem (HWTS1600)

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) und Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP302) von Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.


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