Kombi-Set für COVID-19, Grippe A und Grippe B

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A/B-Antigenen als Hilfsdiagnose einer SARS-CoV-2-, Influenza-A-Virus- und Influenza-B-Virus-Infektion verwendet.Die Testergebnisse dienen nur der klinischen Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose verwendet werden.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

1 Kombination
HWTS-RT098-SARS-COV-2- und Influenza-A/B-Antigen-Nachweiskit (Immunchromatographie)
2 Kombi
HWTS-RT101-SARS-COV-2, kombiniertes Influenza-A&B-Antigen-Nachweiskit (Immunchromatographie)
3er-Kombination
HWTS-RT096-SARS-COV-2, Influenza A- und Influenza B-Antigen-Nachweiskit (Immunchromatographie)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit einem neuartigen Virus verursacht wirdCoronavirus namens Severe Acute Respiratory Syndrome Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 ist ein neuartiges Coronavirus der Gattung β, das aus umhüllten runden oder ovalen Partikeln mit einem Durchmesser von 60 nm bis 140 nm besteht.Der Mensch ist grundsätzlich anfällig für SARS-CoV-2.Die Hauptinfektionsquellen sind bestätigte COVID-19-Patienten und asymptomatische Träger von SARSCoV-2.

Influenza gehört zur Familie der Orthomyxoviridae und ist ein segmentiertes Negativstrang-RNA-Virus.Entsprechend dem Antigenitätsunterschied von Nukleokapsidprotein (NP) und Matrixprotein (M) werden Influenzaviren in drei Typen eingeteilt: A, B und C. In den letzten Jahren entdeckte Influenzaviren werden als Typ D klassifiziert. Influenza A und Influenza B sind die Haupterreger der menschlichen Influenza, die sich durch eine hohe Prävalenz und starke Infektiosität auszeichnen.Sie können bei Kindern, älteren Menschen und Menschen mit geschwächtem Immunsystem schwere Infektionen verursachen.

Technische Parameter

Lagertemperatur 4 - 30℃ im versiegelten und trockenen Zustand
Beispielstyp Nasopharyngeale oder oropharyngeale Abstriche
Haltbarkeit 24 Monate
Hilfsinstrumente Nicht benötigt
Zusätzliche Verbrauchsmaterialien Nicht benötigt
Erkennungszeit 15-20 Min
Spezifität Es besteht keine Kreuzreaktion mit Krankheitserregern wie dem humanen Coronavirus HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, Respiratory Syncytial Virus Typ A, B, Parainfluenzavirus Typ 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, Adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae und andere Krankheitserreger.

Arbeitsablauf (2er-Kombination)

Methode zur Probeentnahme von Nasopharyngealabstrichen

Methode zur Probeentnahme von Nasopharyngealabstrichen

Methode zur Entnahme von Oropharyngealabstrichen

Methode zur Entnahme von Oropharyngealabstrichen

Hauptbestandteile

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