SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-IgG-Antikörpern in menschlichen Serum-/Plasmaproben, venösem Blut und Fingerbeerblut, einschließlich SARS-CoV-2-IgG-Antikörpern in natürlich infizierten und geimpften Populationen, bestimmt.

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Produktdetail

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Produktname

HWTS-RT090-SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode)

Zertifikat

Epidemiologie

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit einem neuartigen Coronavirus namens Severe Acute Respiratory Syndrome Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird.SARS-CoV-2 ist ein neuartiges Coronavirus der Gattung β und der Mensch ist im Allgemeinen anfällig für SARS-CoV-2.Die Hauptinfektionsquellen sind bestätigte COVID-19-Patienten und asymptomatische Träger von SARS-CoV-2.Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1–14 Tage, meist 3–7 Tage.Die Hauptsymptome sind Fieber, trockener Husten und Müdigkeit.Eine kleine Anzahl von Patienten leidet unter verstopfter Nase, laufender Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall.

Technische Parameter

Zielregion	SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper
Lagertemperatur	4℃-30℃
Beispielstyp	Humanserum, Plasma, venöses Blut und Fingerbeerblut
Haltbarkeit	24 Monate
Hilfsinstrumente	Nicht benötigt
Zusätzliche Verbrauchsmaterialien	Nicht benötigt
Erkennungszeit	10-15 Min
Spezifität	Es gibt keine Kreuzreaktion mit Krankheitserregern wie dem humanen Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCOV-NL63, H1N1, dem neuartigen Influenza-A-(H1N1)-Influenzavirus (2009). , saisonales H1N1-Influenzavirus, H3N2, H5N1, H7N9, Influenza-B-Virus Yamagata, Victoria, Respiratory-Syncytial-Virus A und B, Parainfluenzavirus Typ 1,2,3, Rhinovirus A, B, C, Adenovirus Typ 1,2,3, 4,5,7,55.