Produkte und Lösungen von Macro & Micro-Test

Fluoreszenz-PCR |Isotherme Verstärkung |Kolloidale Goldchromatographie |Fluoreszenz-Immunchromatographie

Produkte

  • Serumamyloid A (SAA) quantitativ

    Serumamyloid A (SAA) quantitativ

    Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Serumamyloid A (SAA) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.

  • Interleukin-6 (IL-6) Quantitativ

    Interleukin-6 (IL-6) Quantitativ

    Dieses Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Interleukin-6 (IL-6) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet.

  • Procalcitonin (PCT) quantitativ

    Procalcitonin (PCT) quantitativ

    Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Procalcitonin (PCT) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.

  • hs-CRP + konventionelles CRP

    hs-CRP + konventionelles CRP

    Dieses Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet.

  • Genotypisierung des humanen Papillomavirus (28 Typen).

    Genotypisierung des humanen Papillomavirus (28 Typen).

    Dieses Kit dient zum qualitativen und genotypischen Nachweis von Nukleinsäuren von 28 Typen des humanen Papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52). , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in männlichem/weiblichem Urin und weiblichen zervikalen exfolierten Zellen und stellt Hilfsmittel für die Diagnose und Behandlung von HPV-Infektionen dar.

  • 28 Arten von Hochrisiko-Nukleinsäure des humanen Papillomavirus (Typisierung 16/18).

    28 Arten von Hochrisiko-Nukleinsäure des humanen Papillomavirus (Typisierung 16/18).

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 28 Arten humaner Papillomaviren (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäure in männlichem/weiblichem Urin und weiblichen zervikalen exfolierten Zellen.HPV 16/18 kann typisiert werden, die übrigen Typen können nicht vollständig typisiert werden, was ein Hilfsmittel für die Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion darstellt.

  • Prostataspezifisches Antigen (PSA)

    Prostataspezifisches Antigen (PSA)

    Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.

  • Gastrin 17(G17)

    Gastrin 17(G17)

    Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Gastrin 17(G17) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.

  • Pepsinogen I, Pepsinogen II (PGI/PGII)

    Pepsinogen I, Pepsinogen II (PGI/PGII)

    Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Pepsinogen I, Pepsinogen II (PGI/PGII) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.

  • Freies Prostataspezifisches Antigen (fPSA)

    Freies Prostataspezifisches Antigen (fPSA)

    Das Kit dient zum quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des freien prostataspezifischen Antigens (fPSA) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben.

  • Alpha-Fetoprotein (AFP) quantitativ

    Alpha-Fetoprotein (AFP) quantitativ

    Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Alpha-Fetoprotein (AFP) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.

  • Karzinoembryonales Antigen (CEA) quantitativ

    Karzinoembryonales Antigen (CEA) quantitativ

    Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration des karzinoembryonalen Antigens (CEA) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.