Produkte
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Polymorphe Nukleinsäure des MTHFR-Gens
Dieses Kit wird zum Nachweis von 2 Mutationsstellen des MTHFR-Gens verwendet.Das Kit verwendet menschliches Vollblut als Testprobe, um eine qualitative Beurteilung des Mutationsstatus zu ermöglichen.Es könnte Ärzten helfen, Behandlungspläne zu entwerfen, die auf molekularer Ebene auf verschiedene individuelle Merkmale zugeschnitten sind, um so die Gesundheit der Patienten bestmöglich zu gewährleisten.
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Mutation des menschlichen BRAF-Gens V600E
Dieses Testkit dient zum qualitativen Nachweis der BRAF-Gen-V600E-Mutation in Paraffin-eingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Darmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro.
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Mutation des menschlichen BCR-ABL-Fusionsgens
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der p190-, p210- und p230-Isoformen des BCR-ABL-Fusionsgens in menschlichen Knochenmarksproben.
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KRAS 8-Mutationen
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 8 Mutationen in den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens in extrahierter DNA aus menschlichen, in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten.
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Mutationen des menschlichen EGFR-Gens 29
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger Mutationen in den Exons 18–21 des EGFR-Gens in Proben von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
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Mutation des menschlichen ROS1-Fusionsgens
Dieses Kit wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen Proben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verwendet (Tabelle 1).Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden.
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Mutation des menschlichen EML4-ALK-Fusionsgens
Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von 12 Mutationstypen des EML4-ALK-Fusionsgens in Proben von menschlichen Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs in vitro.Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden.Ärzte sollten eine umfassende Beurteilung der Testergebnisse auf der Grundlage von Faktoren wie dem Zustand des Patienten, Medikamentenindikationen, Ansprechen auf die Behandlung und anderen Labortestindikatoren vornehmen.
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SARS-CoV-2-Virusantigen – Heimtest
Dieses Nachweiskit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in Nasenabstrichproben.Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Selbsttest zu Hause mit selbst entnommenen Abstrichproben aus der vorderen Nase (Nasenhöhle) von Personen im Alter von 15 Jahren oder älter, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht, oder mit von Erwachsenen gesammelten Nasenabstrichproben von Personen unter 15 Jahren vorgesehen bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht.
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Nukleinsäure des Gelbfiebervirus
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der Nukleinsäure des Gelbfiebervirus in Serumproben von Patienten und stellt ein wirksames Hilfsmittel für die klinische Diagnose und Behandlung einer Gelbfiebervirusinfektion dar.Die Testergebnisse dienen nur der klinischen Referenz und die endgültige Diagnose sollte umfassend in enger Kombination mit anderen klinischen Indikatoren berücksichtigt werden.
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HIV quantitativ
Das quantitative HIV-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR) (im Folgenden als Kit bezeichnet) wird für den quantitativen Nachweis der RNA des humanen Immundefizienzvirus (HIV) in menschlichen Serum- oder Plasmaproben verwendet.
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Plasmodium-Nukleinsäure
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Malariaparasiten-Nukleinsäure in peripheren Blutproben von Patienten mit Verdacht auf eine Plasmodiuminfektion verwendet.
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Trichomonas Vaginalis Nukleinsäure
Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von Trichomonas vaginalis-Nukleinsäure in Sekretionsproben des menschlichen Urogenitaltrakts verwendet.
